-
![與傳統(tǒng)批量相比連續(xù)流微通道反應器優(yōu)缺點]()
與傳統(tǒng)批量相比連續(xù)流微通道反應器優(yōu)缺點
微通道反應器具有獨特的內(nèi)部結(jié)構(gòu)能夠改善流體的混合、增強傳質(zhì)和傳熱，適用于多相反應以及高風險或惡劣條件下的反應高溫、低溫等條件。我們根據(jù)客戶不同場景需求提供微通道反應器定制一站式服務，旨在縮短反應時間，減少溶劑浪費，提高選擇性，提高產(chǎn)量和產(chǎn)品純度，消除安全風險，減少環(huán)境污染，實現(xiàn)從實驗室到無縫放大工業(yè)生產(chǎn)。
2023-08-31
-
![反相細乳液實現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動合成]()
反相細乳液實現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動合成
作者報告了通過管式反應器中的連續(xù)流動控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉(zhuǎn)化率下，均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現(xiàn)出高粘度，這對使用連續(xù)流動反應器提出了挑戰(zhàn)。 然而，在非均相反相細乳液（IME）條件下，UHMW聚合物可以在分散相內(nèi)產(chǎn)生，而非均相混合物的粘度保持與連續(xù)相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比，在流動中進行此類 IME 聚合會產(chǎn)生更快的聚合速率，同時仍能對高達 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。
2023-08-30
-
![MICROFLU光化學反應器]()
MICROFLU光化學反應器
MICROFLU?光化學反應器邁庫弗洛光化學反應器采用以用戶為中心的流動化學產(chǎn)品設計，邁庫弗洛流動化學系統(tǒng)能夠進行連續(xù)的光化學應用，或用于補充任何流動化學系統(tǒng)。連續(xù)光化學反應器沒有傳統(tǒng)間歇式光化學方法的限制和安全問題。邁庫弗洛光化學反應器使用廣泛的單波長模塊提供高強度光，通過外循環(huán)水油槽可以精確的溫度控制，從-25°C到+195°C。光強度可調(diào)整以便獲得最佳化學效果，并增加光子通量以降低反應速率并
2023-08-30
-
![利用LED技術(shù)連續(xù)流動合成環(huán)丁烯]()
利用LED技術(shù)連續(xù)流動合成環(huán)丁烯
環(huán)丁烯是具有相當合成價值的高度應變環(huán)系統(tǒng)，可以通過烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應獲得。然而，它們的傳統(tǒng)制備依賴于光化學[2+2]-環(huán)加成，利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長紫外線輻射。本文報告了一種現(xiàn)代方法的發(fā)展，該方法使用在UV-A和可見光邊界發(fā)射的高功率LED設置與連續(xù)流動反應器相結(jié)合。由此產(chǎn)生的流動過程從馬來酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產(chǎn)生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法，易于擴展，以高化學產(chǎn)量和較短的停留時間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產(chǎn)品的價值體現(xiàn)在基于流動的氫化反應產(chǎn)生高度取代的環(huán)丁烷，這些環(huán)丁烷代表了現(xiàn)代藥物化學計劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
-
![結(jié)構(gòu)多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學流動合成]()
結(jié)構(gòu)多樣的苯炔和三嗪前體的模塊化光化學流動合成
一種新的光化學流動工藝，可以高產(chǎn)率和高通量地生成苯炔前體，并且可以輕松分離出數(shù)克數(shù)量的產(chǎn)品。 該過程利用光激發(fā)硝基芳烴進行無催化劑光化學重排，其中涉及已完全表征的環(huán)狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個光化學流動過程轉(zhuǎn)化為苯炔，在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時產(chǎn)生雜環(huán)目標。 值得注意的是，當苯炔前體與仲胺反應時，通過第三次光流轉(zhuǎn)化以良好的產(chǎn)率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質(zhì)的模塊化方法，避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終，與批量處理相比，使用單個高功率 LED 光源（365?nm，可調(diào)節(jié)輸入功率）的三種光化學流程具有明顯的優(yōu)勢。
2023-08-07
-
![流動條件下光催化反應的發(fā)展]()
流動條件下光催化反應的發(fā)展
在過去的幾年中，光化學和流動化學之間的良好匹配導致了藥物發(fā)現(xiàn)和API生產(chǎn)領域的應用數(shù)量不斷增加。這種情況下，優(yōu)化了流動條件下的不同光化學反應，為藥物發(fā)現(xiàn)計劃生產(chǎn)感興趣。特別是，我們已經(jīng)：i）依靠黃原酸酯（xanthates）的光化學Giese加成實現(xiàn)了吡咯的兩步伸縮合成ii）通過鹵素原子轉(zhuǎn)移（XAT）形成 Csp2-Csp3 鍵iii）優(yōu)化吲哚的二氟酰胺化，以提供克級數(shù)量，并證明通過兩步伸縮合成的
2023-08-07
-
![將光催化從實驗室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略]()
將光催化從實驗室?guī)牍I(yè)：基于膜的TBADT回收作為提高連續(xù)流光催化HAT轉(zhuǎn)化可持續(xù)性的策略
提出了有機溶劑納濾（OSN）作為減少TBADT消耗，增加其周轉(zhuǎn)數(shù)量并降低其在產(chǎn)品溶液中的濃度的答案，從而實現(xiàn)大規(guī)?；诠獯呋疕AT的轉(zhuǎn)化。優(yōu)化了適合乙腈中TBADT回收膜的操作參數(shù)。連續(xù)光催化C（sp3）-H烷基化和胺化反應通過兩個OSN步驟進行在線TBADT回收。
2023-08-02
-
![流動中吡唑啉類的光化學合成]()
流動中吡唑啉類的光化學合成
吡唑啉及其吡唑同族元素是重要的雜環(huán)砌塊，在精細化工行業(yè)中具有眾多應用。然而，通往這些實體的傳統(tǒng)途徑是基于產(chǎn)生大量化學廢物的多步驟合成。在這里，我們報告了一種使用紫外光通過無試劑photo-click策略將四唑轉(zhuǎn)化為吡唑啉的替代方法。該路線原位生成丁腈亞胺偶極子，這些偶極子被不同的親偶極試劑捕獲，從而以高化學產(chǎn)量選擇這些雜環(huán)靶標。最終實現(xiàn)了連續(xù)流動方法，該方法以安全且易于擴展的方式生成多克數(shù)量的產(chǎn)品
2023-03-08
